Varón de 84 años, con los siguientes antecedentes personales:
- Hipertensión arterial (HTA) en tratamiento con enalapril 20.
- Ingreso por litiasis por cólicos nefríticos expulsivos (1991).
- Lumbalgia por aplastamientos vertebrales y acuñamiento L3-L4.
- Déficit de vitamina B12 en tratamiento con Optovite® B12 intramuscular mensual.
- Intervenciones quirúrgicas previas: prótesis en ambas rodillas.
- Tratamiento habitual: Enalapril 20, Optovite® B12 mensual, Paracetamol, Tramadol, Celecoxib, Nolotil®, Palexia® Retard 25, Ideos® 1000/880.
Acude en octubre de 2016 a consultas externas de Hematología remitido por su médico de atención primaria tras objetivar, en analítica solicitada por astenia y dolores óseos generalizados, una paraproteína monoclonal. Se
solicita un estudio completo de gammapatía monoclonal (para descartar MM) con los siguientes resultados:
- Proteinograma suero: paraproteína monoclonal IgA kappa (componente monoclonal [CM] 3,6 g/dl).
- Cadenas ligeras libres kappa suero: 792.
- Cadenas ligeras libres lambda suero: 7,7.
- Cociente kappa/lambda suero: 102,86.
- Orina 24 horas: paraproteína Bence-Jones (+), cadenas ligeras kappa (CM 0,1 g/24h), proteinuria 0,51 g/dl.
- Hemograma: Hb11,2, volumen corpuscular medio (VCM) 98,6, hemoglobina corpuscular media (HCM) 32,8, plaquetas 209000, leucocitos 2960 (1260 N), velocidad de sedimentación globular (VSG) 50.
- Serie ósea: lesiones líticas en fémures, húmeros, vértebras.
- Aspirado de médula ósea (AMO): se observa un 15 % de células plasmáticas por citología y un 37 % por inmunofenotipo (citometría de flujo) con cariotipo 46 XY.